보물창고

1. 이산화 황하고 오존 당량을 구해야 하는데 두 개가 산화 환원되면1. SO2->SO3로 계산하나요 아님 SO2->H2SO4로 당량을 계산하나요?? 2. 오존은 O3->O2로 계산하는 건가요? 3. 예를 들어 KMnO4-> MnO2로 환원하는 당량 계산문제에서 너무 이해가 안 되길래 그냥 환원되면서 K와 O2가 환원됐으니까 +1-4 해서 주고받는 전자 수 3으로 해서 158/3=52.7 이렇게 계산을 했는데 그냥 초간단하게 이렇게 계산해도 답이 나오는 게 맞는 건가? 1. SO2->SO3로 계산하나요 아님 SO2->H2SO4로 당량을 계산하나요.. (답도 알려주세요 왜 이거로 산화하는지의 이유도요) 산화반응식을 써보면 SO2 + 0.5 O2 ---> SO3로 계산합니다. 이때 SO2 1몰은 산소 원자 ..

저번에 이어서 2번째로 살펴볼 반응은 벤젠의 알킬화 반응과 아실화 반응이다.일단 벤젠의 알킬화 반응부터 먼저 살펴보면 유기화합물에 알킬기를 도입하는 반응의 총칭으로 알킬화하는 데 쓰이는 시약을 알킬화제라고 한다.추가 적으로 설명하자면 알킬화반응은 실험실에서 여러 가지 유기화합물을 합성하는데 중요할 뿐 아니라,유기합성공업의 중요한 단위 조작으로서 염료,의약품,향료,합성수지,고무 등을 제조하는 데 널리 응용되고 있다.두번째 반응은 아실화 반응에 관한 것인데 이 반응은 프리델-크래프츠 라는 화학자가 발명한 것이다.아실화 반응을 만드는 방법은 방향족 고리에 케톤을 도입해서 만들수 있다. 다음으로 배워볼 내용은 친전자성 방향족 치환 반응에 관한 것인대, 친전자성 방향족 치환 반응에 대한 정의를 보면 방향족 고리의..

방향족 화합물(분자 내에 벤젠 고리를 함유하는 유기 화합물을 일컬으며,모체가 되는 화합물은 벤젠이며 방향족 화합물은 벤젠의 유도체이다.)의 가장 특징적인 반응은 고리 탄소에서의 친전자성 치환 반응이다. 예를 들어 할로젠화 반응, 나이트로화 반응등이 있다.첫번쨰로 알아볼 내용은 할로젠화 반응이다 할로젠화 반응은 할로겐화라고도 부르며 주로 탄소 화합물과 할로겐 원소의 반응에서 사용되는 용어이며 이 반응은 보통의 조건에서는 쉽게 일어나지는 않으며 강한 자외서은을 쬐어 주어야 반응이 일어난다고 한다.상온을 예로 들어보면 상온에서 벤젠 고리를 포함하는 화합물은 주로 치환 반응을 하는데,벤젠 고리에서 수소 원자를 염소 원자로 치환하려면 FeCl3를 촉매로 사용하는데,불포화 결합을 지닌 탄소 화합물이 할로겐 원소 또..

이번에 알아볼 내용은 여러고리 방향족 탄화수소에 관한 내용이다 여러고리 방향족 탄화수소는 약자로 (PAH)라고 하며 두 개 또는 그 이상의 방향족 고리들을 갖는 탄화수소를 일커슨 말이다.우리가 알고 있는 익숙한 물질은 화장실에서 유해한 벌레를 쫓는대 사용되는 나프탈렌이 있다. 여기서 집고 넘어가야 할 부분은 방향족 탄화수소에는 발암성을 가지고 있는 물질도 있는데 예를 들어 벤조 피렌이 대표적인 예이다.하지만 흡수되고 나면 효소와 촉매의 산화 반응을 통해 체내에서 배설 가능한 용해성 화합물로 산화되기도 한다. 또한 디올 에폭사이드는 반응성이 매우 높은 에폭사이드 고리를 포함하고 있으며,DNA와 결합하여 DNA의 구조를 바꾸거나 암 유발성 돌연변이를 일으킨다는 특징이있다. 다음으로는 벤질 자리 산화반응에 대..

이번에 배워볼 내용은 방향족성에 대한 개념이다 방향족성이란 오원자 고리 화합물인 퓨란,피롤 및 이미다졸 등도 모두 방향족이라고 한다.먼저 알아야 할 내용은 방향족성의 개념이다. 방향족성이란 자연계에는 한 개 또는 그 이상의 고리류와 축합된 헤테로 고리를 갖는 화합물들이 많이있다.우리가 잘 알고있는 신경전달 물질인 serotonin또한 방향족 화합물의 한 종류이다.다음으로 알아볼 내용은 명명법에 대한 설명이다.일치환체의 알킬벤젠류는 벤젠의 유도체로 명명되는데 여러 가지 관용명이 통용된다.예를 들어 벤젠에 메틸이 붙어있으면 토를렌으로 불리기도 하고 벤젠에 하이드록시기(-OH)가 붙어있을 떄에는 페놀이라고 불리기도한다.조금 더 자세하게 알아보면 페닐기(벤젠에서 수소가 1개 빠진 것)와 벤질기(툴루엔의 메틸기에..

이번에 알아볼 내용은 페놀과 페놀의 산도에 관한 내용이다. 페놀의 작용기는 벤젠 고리에 결합된 하이드록시(-OH)기 라고 칭한다.페놀의 산도에 대해서 살펴보면 일반적으로 페놀은 알코올보다 산도가 약간 더 크다고 할수 있다. 더불어 알코올에 비해 페놀의 산도가 더 큰 것은 알콕사이드 이온에 비해 페녹사이드 이온의 안정성이 더 크기 떄문이라고 할수있다.(참고로 페녹사이드는 벤젠 고리에 하이드록시기가 결합된 화합물을 총칭하는 말이된다.) 다음으로 살펴볼 내용은 페놀의 산도에 관한것이다.고리 치환제 특히 할로젠과 나이트로기는 공명 및 유도 효과에 의해 페놀의 산도를 증가시키는 역할을 한다.또한 페놀은 약산이기 떄문에 강한 염기와 반응하여 수용성 염을 형성하고 중탄산 나트륨과 같은 약염기와는 반응하지 않는 특징을..

-NH2,-OH,-OR의 경우에서와 같이 양이온 중간체의 양전하를 비편재화시키는 공명 효과는 그들의 생성에 대한 활성화 에너지를 낮추며,후속 친전자성 방향족 치환 반응에 대헤 고리를 활성화시킨다.추가적으로 -NO2,-SO3H의 경우와 같이 고리의 전자 밀도를 감소시키는 공명 또는 유도 효과는 후속 반응에 대해 고리를 비활성화시킨다.(*비편재화란 두 분자가 접근하였을 때 한쪽 분자에서 다른 쪽 분자로 전자가 이동하는 현상을 말한다.) 다음으로 살펴볼 내용은 할로젠에 대한 설명이다.시작하기에 앞서 할로젠의 정의에 대해 알아보면 할로젠이란 공명 효과와 유도 효과가 서로 다른 방향으로 작용하는 것을 말한다. 유도 효과란 할로젠은 탄소보다 전기음성도가 크므로 전자 흡인성 유도 효과를 지닌다,이에 따라서 할로젠화 ..

이번에 살펴볼 내용은 지향 효과의 이론에 관한 내용이다. 친전자성을 띠는 방향족 분자의 치환 반응속도를 살펴보면,첫번째 친전자성 방향족 치환 반응의 속도는 반응 중 가장 느린 단계에 의해 결정됨을 알수 있고,두번쨰 거의 모든 친전자성 방향족 치환 반응에 대해,속도 결정 단계는 E+가 방향족 고리를 공격하여 공명-안정화된 양이온 중간체를 내놓는 단계가 된다는 것이다.이 양이온의 중간체가 안정하면 안정할수록,속도-결정 단계는 더욱 빠르게 되고 따라서 전체 반응속도도 더욱 빨라지게 된다. 오쏘-파라 지향성인 경우에는 오쏘-파라 공격이 메타 위치 공격에 비해 더 안정한 양잉온을 형성하게 된다.즉,오쏘-파라 생성물이 메타 생성물에 비해 더 빠른 속도록 형성됨을 알수있고 메타 지향성인 경우,메타 공격이 오쏘-파라 ..

벤젠과의 결합에서 이산화 질소는 메타 위치를 지향하는 성격을 가지고 있다.(여기서 메타 위치란 두 치환기가 고리의 1,3자리에 위치할떄 메타위치라고 하며 오쏘 위치는 1,2번 파라 위치는 1,4번이 된다.)또한 벤젠에서 -NO2가 결합된 형태를 나이트로벤젠이라고 부른다. 메타 위치가 아닌곳에 결합을 하는 경우도 있기는 하지만 7%보다 적게 혼합되는 특징을 보여준다. 후속 치환 반응에 대한 치환체들의 영향을 또한 알아볼수 있는데 오쏘-파라 지향성을 가진 분자들과 메타 지향성을 가진 분자들을 나눠서 구분할수 있다.하지만 종류가 너무 많고 암기하는대에 어려움이 있기 때문에 일반적인 특징들로 구분할수 있다.1번 특징은 알킬기,페닐기 및 고리에 결합된 원자가 비공유 전자쌍을 가진 치환기들을 오쏘-파라 지향성을 갖..

벤젠의 공명 에너지에 대해 더욱 자세히 알아보자, 사이클로헥센 및 벤젠의 수소화열은 모두 음의 부호를 가지게 되는데 음의 부호를 가진다는 의미는 열이 방출된다는 의미를 말한다.벤젠의 특징중 하나는 알켄에 첨가되는 시약들과 즉시 반응하지 않기 떄문에 벤젠의 수소화 반응은 매우 높은 온도에서 행해져야 한다는 점이다.벤젠의 공명 에너지에대해 자세히 알아보면 수소화열로 결정된 것처럼,벤젠의 공명 에너지는 대략 36kcal/mol이다.벤젠의 결합구조에 따라 공명 에너지또한 변화하기 때문에 결합에 대해 자세히 알아보는 것도 중요하다. 다음으로 알아볼 내용은 방향족성에 대한 개념이다,방향족성에 대한 기본 원리가 1930년대 휘첼에 의해 파악됐는데 방향족성을 가지려면,고리가 반드시 있어야 하고 고리의 각 원자들이 한 ..