화학,벤젠의 반응 2번쨰

저번에 이어서 2번째로 살펴볼 반응은 벤젠의 알킬화 반응과 아실화 반응이다.일단 벤젠의 알킬화 반응부터 먼저 살펴보면 유기화합물에 알킬기를 도입하는 반응의 총칭으로 알킬화하는 데 쓰이는 시약을 알킬화제라고 한다.추가 적으로 설명하자면 알킬화반응은 실험실에서 여러 가지 유기화합물을 합성하는데 중요할 뿐 아니라,유기합성공업의 중요한 단위 조작으로서 염료,의약품,향료,합성수지,고무 등을 제조하는 데 널리 응용되고 있다.두번째 반응은 아실화 반응에 관한 것인데 이 반응은 프리델-크래프츠 라는 화학자가 발명한 것이다.아실화 반응을 만드는 방법은 방향족 고리에 케톤을 도입해서 만들수 있다.

다음으로 배워볼 내용은 친전자성 방향족 치환 반응에 관한 것인대, 친전자성 방향족 치환 반응에 대한 정의를 보면 방향족 고리의 수소가 친전자체에 의해 치환되는 반응을 일컫는다.이에 따라 살펴보게 될 내용은 친전자체의 몇 가지 일반적인 형태,각각이 어떻게 생성되는지,친전자체가 수소를 치환하는 메커니즘에 대해 알아보볼 것입니다.

친전자성 방향족 치환 반응은 공통적으로 3단계를 거치는대,이러한 반응을 공통적으로 거친다고 할수있다.1단계는 친전자체의 생성이다.(친전자체란 전자에게 끌리는 시약을 말하고,특징을 살펴보자면 양전하를 띠고있거나 전자가 많은 중심에 끌리는 빈 오비탈을 갖고 있는 중성 분자란 특징이있다.또한 친전자체는 친핵체와 화학 결합하기 위해 전자 쌍을 받음으로써 화학 반응에 참여하게 된다.)

2단계는 친전자체와 방향족 고리의 반응을 통해 공명 안정화된 양이온 중간체가 되고,마지막 단계에서는 양성자 이동을 통한 방향족 고리의 복원이 일어나며 염기가 수소와 결합해서 나가 떨어지게 되고 반응이 완성이된다.